9 años y 70 días después

Hoy es un día muy emotivo para mi familia. Después de 9 años y 70 días, aquello que empezó con un procedimiento de ingreso en una residencia para grandes dependientes, hoy vive su capitulo final.

Con la apertura de su PIA y su ingreso a la mayor brevedad posible (menos de un mes) en donde desde hace más de 9 años debería haber estado. No he podido dejar de emocionarme cuando me han preguntado que destino solicitábamos. 

Ya queda muy lejos aquellos 460 KM de Huercal-Overa solo de ida. Ahora es Sevilla y provincia a lo que se le une mi expreso deseo de que sea la que tenemos en donde vivo LA RESIDENCIA DE MONTEQUINTO. 

Ya que no podemos darle los cuidados que ella necesita, queremos tenerla lo mas cerca posible, para ir a visitarla cada vez que quiera y sin necesidad de largos desplazamientos. 

No puede faltar el agradecimiento a todos los que habéis compartido mis escritos de protesta por la redes sociales. Gracias a la web VIVIR EN MONTEQUINTO, ellos me dieron una difusión que me sirvió para que el caso fuese conocido. 

Y por último cuando ya no me quedaban fuerzas, conocí a unas personas que emplean su tiempo libre de forma altruista en ayudar a los demás, personas con graves problemas sociales. 

Para mi fué el hombro dónde apoyarme y las fuerzas que necesitaba para seguir luchando y junto a ellos llegar a conseguir lo que hoy os comunico. Ellos son los miembros de la ASAMBLEA 15M MONTEQUINTO. Gracias a todos de corazón.

8 años y 310 días luchando por una plaza pública de residencia o cualquier tipo de ayuda

Sevilla, 8 años y 310 días después de iniciar el primer trámite

Empecé esta cruzada hace casi 9 años. Estaba solo. Decidí que mi madre no sería un caso más sino que tenía nombre y apellidos. Escribí un articulo en este blog personal del cual obtuve una gran respuesta y numerosas visitas.

Son muchas las muestras de apoyo que he recibido desde aquel día. Ayer, ese apoyo fue más cercano. Sentí el calor humano de personas que no conocían mi caso. Fueron solidarios conmigo y me mostraron un cariño que nunca había encontrado. Ahora quiero dar yo las gracias a todos los que se manifestaban con el lema "MontequintoNoseCierra" en las puertas del Parlamento de Andalucía, donde se toman las decisiones más ilógicas que podamos imaginar.

Al llegar, vi que había una acampada. Habían pasado noches de frío solo comparables al frío trato que recibimos por nuestras consejerías y administraciones, cuando solicitas una plaza para un familiar o algún tipo de ayuda y solo obtienes alguna frase hecha para la ocasión y unos largos años de espera.

¿Por qué cerrar una residencia para asistidos cuando hay listas de espera? ¿Quiénes salen ganando? ¿Qué consiguen con cerrarla?  

Para las dos primeras preguntas creo que todos tenemos alguna respuesta. Pero para la tercera me atrevería a decir que solo serviría para dejar a un barrio de Dos Hermanas con una residencia menos.

Hay más de 140 personas mayores y dependientes en una situación bastante cruel. A ello se le suma la pérdida de los puestos de trabajo de personas cualificadas para el cuidado de nuestros seres queridos, el cuidado por el que anhelo y por el que sigo luchando a día de hoy.

Muchas gracias a todos los que me estáis apoyando.

http://www.vivirenmontequinto.com/el-dramatico-caso-de-juan-manuel-vecino-de-montequinto-llevo-8-anos-y-302-dias-luchando-por-una-plaza-publica-de-gran-dependiente-para-mi-madre/

La historia de una dependencia que el 28 de abril del 2014 cumplirá 9 años, más de 2 legislaturas

                                                                                           

La historia de una dependencia                         
                             

                                                                                     

Todo comenzó cuando mi padre falleció. Solo unos días antes, como si de una premonición se tratara, tuvimos una conversación que jamás olvidare. En ella me daba sus instrucciones y recomendaciones por si le ocurría algo. Debido a los muchos problemas de salud física y mental que padece mi madre, me dijo que no intentara nunca tenerla en mi casa, y que la ingresara en una residencia asistida, y eso fue lo que hice mientras pude.

    
                                           
  

Mi madre en la actualidad tiene 80 años. Son muchos los que lleva enferma y necesita de una persona las 24 horas del día. Aunque en principio no iba a especificar sus enfermedades, he cambiado de opinión. Os detallo el dictamen técnico facultativo del equipo de valoración y orientación del centro de  la ciudad de Sevilla, del que sólo resalta las más importantes:

1-     TRASTORNO DE COORDINACION Y EQUILIBRIO

     ENFERMEDAD EXTRAPIRAMIDAL

     IATROGENICA

2-     TRASTORNO COGNITIVO

TRASTORNO MENTAL ORGANICO

VASCULAR

3-     TRASTORNO MENTAL

ESQUIZOFRENIA PARANOIDE

NO FILIADA  

Tras buscar mucho, opté por la que nos pareció la mejor. El problema era que costaba 300 euros más de lo que ella cobraba por su pensión. Mi mujer y yo trabajábamos, así que no nos importaba aportar dicha cantidad de dinero para que estuviese en las mejores condiciones y cuidados. No obstante, solicité una residencia de la Junta de Andalucía, y de esta manera emprendí una cruzada para una valoración de grado de dependencia, que a día de hoy continúa.

Pasaba el tiempo y llegó la maldita crisis, que afectó de lleno a mi hogar. Primero a mí, y tres meses después le tocó a mi mujer. Ahora ambos engrosábamos las listas del INEM, estábamos sin trabajo.

Ahora ya no podía sumar a su pensión el importe necesario para que continuase en una residencia asistida y tuve que alojarla en mi casa. Con mi subsidio de desempleo y su pensión vivimos luchando durante años, mientras esperábamos la valoración de su grado para obtener una residencia de la Junta de Andalucía.

Según me recomendaron, solicité que el tribunal médico valorara su grado de minusvalía. Primero solicité una residencia para ella a la Ley de Dependencia. Vivimos en Sevilla y, después de años de espera, me incluyeron en una lista de espera para una residencia en Huercal-Olvera, provincia de Almería, a 460 Km. de distancia de Sevilla.  
                                                                                          

                       

                                                                    

Les comuniqué que estaba demasiado lejos de nuestro domicilio. Al rechazar dicha lista de espera para esa residencia, volvíamos a ser “los últimos de la fila”, por lo que todo lo hecho y esperado había sido en vano. Se ve que para la administración la distancia de 460 km de ida y otros tantos de vuelta para ver a mi madre les parecería adecuada.

Aquí va el relato por fechas de una lucha por una residencia asistida primero, y por una ayuda a la dependencia después, que a día de hoy aún sigo esperando.

El 28 de abril del 2005 solicité el ingreso en centro residencial para personas mayores en la Conserjería para la Igualdad y Bienestar Social.   

El 7 julio del 2006 se me comunicó que se incluía en una lista de espera para una residencia en Huercal-Overa, Almería a 460 km de distancia de Sevilla, sin saber para cuando estaría dicha plaza disponible. Después de ser rechazada, se me advirtió que, de no contestar antes de 15 días, todo habría sido tiempo perdido. Esta información me llegó firmada por la que entonces era jefa de servicio de Gestión de Servicios Sociales, la Sra. Mª Trinidad Pérez Márquez.

Si bien al no estar de acuerdo con la distancia que la separaba de mi domicilio, perdí el turno y tuve que empezar de nuevo. El mismo día tras seguir instrucciones y por carta certificada, envié mi negativa a trasladar a mi madre tan lejos para ni siquiera poderla visitar.

El 17 abril 2009 se me comunicaba que la valoración de mi madre estaba por debajo de los 200 puntos y con esa citada puntuación seria muy difícil la inclusión en las listas de ingreso en una residencia. Vaya sorpresa. Para Almería sí tenia puntos pero para una más cercana parece que no.

Por ello, me sugerían que solicitase la valoración de la dependencia en el Centro de Servicio Sociales más próximo a mi domicilio, con el fin de actualizar la situación como demandante de un recurso residencial. Dicha recomendación me la ofrecía el Sr. Jefe del Servicio de Gestión de Servicios Sociales, Francisco Javier González Mateos, al que hice caso. El  22 de diciembre 2010 ya estaba toda la documentación entregada y solicitada de nuevo para volver a  iniciar los trámites del procedimiento.

                                                        

Tras seguir los procedimientos impuestos por dichos estamentos, y transcurrido mucho tiempo (concretamente el día 22 de julio 2011 había tenido entrada la resolución en la que se le concedía una Dependencia Severa Grado II Nivel 2), ya los 200 puntos quedaban muy lejos. Se me comunicó por carta que el día 13 de octubre a las 13,35 se realizaría una visita por parte de una Trabajadora Social de la zona para la elaboración de Programa Individual de Atención, y lo firmaba la Coordinadora de Concejalia de Bienestar Social, la cual tenía una firma ilegible.

 Llegado el día se me ofrecieron varias opciones: una ayuda económica de 325 euros o 2,5 horas diarias de asistenta social con 55 horas al mes como máximo y la tele asistencia. Y la feliz noticia de que me habían  nombrado oficialmente como cuidador de mi madre, cosa que hace años llevo haciendo.

Estando a la espera de una contestación que aún no ha llegado, inicié también el reconocimiento de un tribunal médico, donde después de un tiempo le fue reconocida un 81% de minusvalía, y donde por fin me daban algo: el título de cuidador, la tarjeta de minusválida y la tarjeta de aparcamiento para el coche. ¡Toma ya! ¡Qué gran noticia!

El 12 de agosto del 2013 decidí solicitar la revisión del grado y nivel de dependencia, aportando nuevos documentos de empeoramiento y reconocimiento de grado de minusvalía, del que aún estoy a la espera de que me citen y me sigan dando capotazos como si de un toro de lidia se tratara.

Todos los trámites empezaron el día 28 de abril del 2005. Aún la crisis no había llegado. Hoy, a 5 de noviembre de 2013, sólo he conseguido la tarjeta para aparcar el coche en zona de minusválido y una tarjeta que acredita que tiene un 81% de grado de minusvalía. Y, cómo no, el reconocimiento como cuidador de mi madre.

La lucha sigue. Las fuerzas se nos acaban. Su empeoramiento es visible y el estado de los que la rodean, mi mujer, mi hijo y yo, estamos al límite. Convivimos en la misma vivienda y estamos muy afectados física y mentalmente, pero a nuestras instituciones eso le importa muy poco. Son casi 9 años de procedimientos, valoraciones, recursos y revisiones sin obtener ninguna ayuda para aliviar una situación que empeora por día y ellos llevan años sin resolver.

A todos los que se encuentren en situaciónes similares a la que vivimos, os deseo de corazón más suerte con las personas que os lleven vuestros casos, unas  resoluciones más prontas y favorables que la mía. 

                                                

JUAN MANUEL MARTÍN FERNÁDEZ

Abdución, sueño o realidad

Esta noche he sido abducido por extraterrestres, Iker Jiménez estaba en lo cierto. Me acosté a las 3:00 de la mañana tuve un sueño en el que todo era muy raro, las cosas se hacia mal, las personas se quedaban sin trabajo, sin comida, sin sus casas.

De pronto me desperté y me levante mire el reloj y seguían siendo las 3.00 de la madrugada. ¿Que me vuelvan abducir?, quiero que me pongan en otro momento de la historia, en uno donde las familias puedan alimentar a sus hijos, en el que en las noticias no solo se hable de fútbol, en los que los asesinos, violadores y corruptos estén entre rejas, en los que los dependientes tengan una ley que los ayude, donde no haya 6 millones de parado y sin un tan largo etc.

 Entonces ¿tuve una abdución o no? Solo era una hora atrasada debido al cambio horario y perdida en el tiempo, cómo tantas otras, en las que lo políticos se tocan sus partes íntimas por decirlo suavemente y que gracias a ellos entristecen los sueños de un país hasta convertirlos en verdaderas pesadillas.

ESPAÑA EL PAIS QUE MAS CONCURSA

¿Para cuando un programa de televisión donde a familias sin trabajo ni recursos y con niños pequeños un banco les embargan sus casas? Donde la gente tenga que votar quien abandona su casa, esa que han estado años pagando, o se las dejó sus padres como herencia.

O un concurso enfocado en ver como a personas dependientes les retiran la ley de la dependencia, teniendo  que luchar día a día en solitario y al que mejor lo haga, bajo elección de un público que no sufre como están sufriendo ellos,  les otorguen un gran premio de 300 euros al mes, en el mejor de los casos, o una caja de medicinas totalmente gratis.

O mejor aún, campamentos de empresas dónde los trabajadores tienen que competir por sus puestos de trabajos y a través de votaciones por sms son expulsados, se les quita las pagas extraordinarias o tienen que trabajar horas extras, todo por menos dinero. 

Seria interesante ver como después  la gente en los debates lucha por sus familiares o amigos, que sufren por conseguir o no perder algo tan simple que hace poco tiempo ya tenían y en pocos años lo hemos perdido.  

Pero esto no es mentira, por culpa de políticos corruptos y sinvergüenzas ya está ocurriendo, sin que las televisiones estén presentes, a no ser que haya un famoso de por medio o una tragedia familiar tan grande como para que las televisiones publicas o privadas tengan  audiencias. 

España una nación donde los programas del corazón importan más que los políticos que incumplen sus programas electorales y se los pasan por debajo del sitio que más nos están tocando últimamente a todos los españoles.

  

Viva España pero sin maridos de infantas, sin reyes cazadores de elefantes, sin tesoreros corruptos sin ERES falsos, sin niñatos riéndose de la justicia, sin justicia para padres que solo buscan el cuerpo de sus hijos, sin violadores que se pasean libremente por las calles, sin economía sumergida, sin políticos mandando  a la mierda a  los parados, sin emigración de la juventud y sin tantas cosas mas que estaría todo el día citando y de las que por eso siento tanta vergüenza de estar viviendo uno de los peores momentos que hemos tenido, aparcando la época franquista y de posguerra.

ORIGIN OF SINERGY

El concierto de ayer fue un tanto especial, debido al estreno de varias canciones de propia autoría. Además de algunas dedicatorias para algunos familiares y amigos, a mitad del concierto, Alejandro al parecer de acuerdo con Bárbara, Jesús y Sergio llamo a Fran porque tenían que comunicarle que no estaban muy contentos con él y después de decirle esto, con el  piano de fondo de Sergio, el  bajo de Jesús, Alejandro a la guitarra, Bárbara  reemplazando en la batería a Fran y  la colaboración del publico asistente, se le cantó el cumpleaños feliz. Una vez casi acabado con la sorpresa de enlace de canciones seguidas de "Chained Butterfly" y “  Keep On Trying”llego la traca final donde un acertado popurrí de canciones sirvió para un bonito final que dejo un buen sabor de boca.  Gracias por el buen rato que hemos pasado y espero que pronto volvamos a disfrutar tanto con la maqueta que esta tan cerca y con nuevos videos y cover mensuales.

UNA GENERACIÓN MUSICAL Y UN SALTO EN MEDIO

Hace ya muchos años desde que, con tan solo catorce años, mi padre se lanzara a la aventura de fundar la Orquesta Martín. Él tocaba el saxofón alto y junto a un saxofón tenor, un clarinete, una trompeta, una caja y un bombo de percusión formaba el grupo. Recorrían los pueblos de la sierra de Aracena cuando estaban en fiestas, aportando la música necesaria en unos años de posguerra en los que las pocas alegrías que habían eran los bailes en las plazas, con los pasodobles y boleros típicos de los principios de los años 50.

En uno de sus viajes en aquellos trenes de madera, tras pasar por un pueblo cercano a Jabugo de donde era mi padre, llegó a Cortegana. Allí conoció a mi madre. Podría contar algunas de las anécdotas que siendo niño me relató, pero me las reservo para mí.

Pese a tener que compaginar su trabajo en telégrafos con la música, siempre la vivió con una pasión inimaginable para aquellos que no disfrutaban de ella. Esa misma pasión me la transmitió a mí. Me hubiese gustado haber sido capaz de tocar decentemente la guitarra, pero ella me negó ese placer. Aunque empecé a tocarla a una edad muy temprana, nunca me dejó sacar algo de ella de lo cual sentirme orgulloso. 

Pero el tiempo me ha recompensado de alguna manera. No es que yo haya renacido con un talento musical ahora, sino que ese talento estaba reservado para mi hijo, que junto con sus compañeros, han formado un grupo bastante bueno que derrochan en cada una de sus actuaciones la pasión que sienten por la música. Tras asistir a varios de sus conciertos y observar la mejoría y la compenetración entre todos los componentes, veo como ellos disfrutan de lo que hacen y, a pesar de que mis gustos musicales andaban por otros derroteros por ser de otra generación y de no poder ser totalmente objetivo por ser el padre de uno de ellos, me han llegado a ilusionar de tal manera que me he convertido en uno de sus incondicionales fans.

Mi padre seguramente no compartiría su estilo musical pero sí la pasión, y estaría orgulloso de ver a su nieto siguiendo sus pasos en los escenarios y en la música, esa que tan feliz hizo a mi padre mientras vivió, la misma felicidad que me llega en cada concierto que asisto. Hoy, el día en que voy a publicar esto, se cumplen 11 años en los que mi padre ya no está con nosotros. Yo no soy una persona creyente, pero ojalá sea verdad que en algún sitio, esté donde esté ahora, pueda seguir siendo feliz con su música y con la que su nieto hace, por muy distinta que sea, pero con la misma ilusión.